尊敬的投资人： 您好！ 向您推荐通用广谱型肿瘤中晚期免疫药物研发项目，这是一个非常有潜力的项目。首先，我要表达我对这个项目的信心和热情，并相信这是一个会取得成功的商业机会。以下是我对这个项目的一些观点和推荐。 首先，项目的市场前景非常广阔。根据市场研究机构的数据显示，该行业正处于高速发展阶段，CGT市场增长迅速，预计5年内全球市场将突破400亿美元，国内市场也将突破300亿元人民币，年平均复合增长率达到70%以上，潜力巨大。国内政策支持，市场景气度高，规模持续扩容，NMPA审批速度加快，多款产品上市，临床端被广泛认可。 其次，项目的创新性和可行性非常高。国内每年新发肿瘤患者与死亡肿瘤病人数巨大，每年新发肿瘤病人450万例，死亡病人250万例，肿瘤已经成为威胁国民健康的三大杀手之一，新的肿瘤疗法越来越受到国家、创业者与资本的重视。2017年2月，国家发改委发布的《战略性新兴产业重点产品和服务指导目录》将细胞治疗正式写入目录。 第三，我们的团队成员都来自于相关领域，公司具有独创的，国际领先的UNKT技术，该细胞既表达T细胞表面标志物，又表达NK细胞的表面标志物，肿瘤杀伤效果突出，与现有细胞治疗方法相比，是普通NK细胞的20-35倍，对近20种实体瘤与血液瘤均有效果，广谱性、安全性、通用性、高效性突出，成本低廉，非注册临床试验，肿瘤中晚期有效率高达83.5%，未来治疗潜力巨大。 总之，我非常推荐这个商业计划书给您，因为我坚信该项目具有巨大的商业前景。如果您有任何问题或需要进一步的信息，我愿意随时提供并与您进一步沟通。 谢谢您对这个项目的关注和支持！期待与您进一步合作。

乙二半胱氨酸-氨基葡萄糖（ECDG）是新一代肿瘤靶向造影剂。该迼影剂螯合了临床上应用的放射性核素锝（99mTc),形成99mTc-ECDG带放射性核素的螯合物，经体内注射，使放射性核素靶向蓄积于肿瘤组织和细胞，再通过SPECT(ECT）可以得到清晰的肿瘤影像，从而让医生能准确诊断肿瘤的部位、大小及程度。现已完成二期临床试验，三期即将开展。

创始人来自浙江大学医工交叉博士，专注于空间转录组全链条技术开发。项目团队针对当前市场上空间基因检测中分辨率不高、检测灵敏度低的弊端，创造性地提出基于微球随机铺设的空间转录组芯片技术，并完成了从芯片制备、原型机开发到试剂体系确认的原理验证。以此技术为基础，项目团队开发出10um分辨的高灵敏空间基因表达芯片和检测试剂盒，建立起一套低成本、高分辨、高灵敏的空间转录组创新解决方案，致力于从细胞到组织层面的空间基因检测，助力数字生命研究和精准医疗诊断。

我们是杭州早知道生物科技有限公司，成立于 2022 年 11 月 7 日，公司 主要从事分子诊断 POCT 系统及微流控芯片的研发、生产和销售；我们拥有海外 回归的微流控领域顶尖博导主持芯片开发，拥有从事生物医疗设备 PCR 行业及 分子诊断试剂研发领域内，20 多年从事研发的资深产业化博士专家数名，拥有 来自浙大生物医疗领域的销售精英，拥有从事 20 多年 PCR 行业设备软件开发及 算法工程师及硬件工程师；目前：公司创始成员共计 8 人（3 位博士，3 位硕士， 2 位学士）；公司拥有完全自主知识产权的分子 POCT 微流控芯片专利，均得到 国内和国际专利局授权，并已进入美国、欧盟和日本等国；此项专利采用 QPCR 技术原理，将标准的核酸提取流程和标准的 QPCR 运行过程融合在微流控芯片 中，适应目前所有的 QPCR 诊断试剂及项目，特别是针对多联检的优势更为明 显；实现样本核酸提取及扩增阅读分析于一体，均在密闭环境中完成所有流程， 样本不会受到任何污染，扩增过程没有升降温时段，扩增速率位列全球之首，整 个判读过程约在 20 分钟之内，实现样本进结果出的终极梦想；我们研究开发的 产品为分子 POCT 微流控芯片及配套设备在量产和成本上也是无人能及的：芯片 成本控制在 5-6 元/片人民币，配套设备成本控制在 18000 元人民币，而我们产 品的性能，特别是灵敏度和准确率也是目前 QPCR 难已替代的；我预言这套系 统和芯片必将成为这个时代，体外诊断领域内标志性产品，引领行业前行：

楚沅直接从早期动物胚胎中提取，不含有细胞，但是拥有丰富的各种生长因子且在生物浓度水平范围，安全有效，同时绕开了目前干细胞研究生产的瓶颈。我们所研发的药品和护肤品经过不同的实验机构检验均得到了肯定，它的功能与现在干细胞药物和护肤品十分相似或更好，但使用更方便、更安全，可产业化生产。

白桦脂酸产品具有广阔的应用前景，具有如抗肿瘤、抗 HIV、抗炎、抗菌以及抗疟疾等生物活性，可以作为深入研究诸多生物活性的工具化合物及先导化合物，是保健食品和相关药品所必备的原材料。目前国内外对于白桦脂酸的获得仍然是依赖植物资源，其主要植物来源是白桦树皮，每年仅中国市场大约有23万吨的白桦树皮被消耗用于白桦脂酸的制备，但随着市场的急速发展，作为白桦脂酸原材料的白桦皮就会面临不足的困境，市场上的白桦脂酸就会出现供不应求局面。本项目旨在借助现代生物学技术，在微生物中大量、快速、高纯度且经济地合成植物药用化合物，解决抗癌化合物白桦脂酸的来源问题。 该项目团队国内首次人工合成白桦脂酸，并申请了发明专利保护。 通过微生物生产白桦脂酸，可以有效解脱对白桦树皮的依赖、缓解市场需求，代表了未来白桦脂酸行业的新方向。国外已开始了微生物合成的产业化。 创业项目找投资，打算出让股权融资，有实力的投资公司，个人投资者，可具体 详谈合作。联系人：胡先生 电话或微信13958006772

这是个抗癌专利项目，其亮点：1、专利药。这个抗癌专利药是在国外现有SIR-spheres-Y90第一代药的基础上，进一步创新发明的第三代抗癌专利药，成份是抗癌的钇90和特异性载体。2、配套资金的支持。项目已获杭州市政府专家组审核通过，有政府配套扶助资金1亿多元。3、领先世界的三个特点。一是抗癌的范围广，二是对实体肿瘤治愈率95％以上（举世少见），三是副作用小。同时都具备这三个特点的抗癌药，目前全球无第二家，原理见附件。4、二年内可获批上市。项目虽处早期，但早期原创专利药的风险，与已有成熟药基础上改进创新形成专利药的风险（如我们这药），都是处在早期，相比较来说，后者产业化的风险要小得多，投资小收益大。a、抗癌药的主要成份钇90在临床上一直使用，无须临床验证，审批通过没问题。如国外第一代SIR-spheres-Y90（我们是第三代），钇90标记的抗乳腺癌细胞抗体等药。钇90治疗癌症的效果好，早就得到美国FDA的批准，不需在我国再做临床验证，会获中国CFDA的批准。b、抗癌药的另一个主要成份，特异性载体，是医用材料，临床已广泛使用，获批没问题。载体材料就是我们常吃的虾的外壳，虾壳的提取物甲壳素除了做载体，在医疗上还可做药、人工皮肤、手术缝合线、人工透析膜和人工血管等。我们只是对这种医用材料的用途作了延伸。由于我们这第三代抗癌药主要成份均已在临床上有广泛运用，所以临床前期、临床时的风险不大，易获CFDA批准。c、项目发明人熟悉药物审批。这个抗癌发明专利持有人，现仍在美国FDA主管药物的审批（有工作证为证），对药物的审批的过程、条件、要求、疗效好坏相当了解，熟知每一道审批环节，项目在他的主导下,二年内获中国的CFDA批准通过无悬念。通过上述三点可规避这药任一时段的风险。5、融资金额、退出途径、企业目标。需融2000万～1亿，股权多少可具体商谈。药物获批后可采用下述方法获利退出：a、可卖项目，投1亿二年获利约20亿（见附件）。b、可IPO上市。c、可定向增发到上市公司，将大幅提升上市公司的业绩，5年内净利20亿，10年内净利200亿（仅需40万个病人用此药）。现有4000多万癌症患者，且每年还新增1409万，而70％约2800万的病人均需放射治疗，我们这药就有1.4万亿的产值规模空间，毛利率＞70％，利润丰厚，成为医药界的第二个华为并不是空谈！上述项目亮点的依据详见附件。

这个抗癌项目：1、是国家重大发明专利，国内外没有此药，独家唯一。2、是政府招商项目，属《2025中国制造》扶持项目，有经政府严审后的项目配套资金1亿左右。3、世界领先，一是适应症广对90％以上的肿瘤均有效，二是消除肿瘤彻底（一般情况下用药后瘤体4周缩小一半，二个月彻底消失），三是副作用几乎没有，现有实验结果可验证。同时具备这三个特点的抗癌药，目前世界上还没有。4、二年内可获批上市。因为其抗癌的主要成份钇90早在临床上使用，发明的载体也在临床上有应用，所以临床前期、临床时无风险。技术上由海归医学博士领衔负责，管理上由专家团队负责。该抗癌药生产工艺复杂，难模仿。现政府加快了抗癌药的审批时间，我们这药审批时间会快，一般非抗癌药仍需4年左右。5、暴利。可单独IPO上市，可溢价卖项目（百亿）给上市公司，可自营，5年净利润可达20亿，10年净利目标可达200亿（只需40万个病人用此药）。利润估测较为保守，这是病人求生的药，没有类似的药可代替，唯一垄断。只要配合实事求是的新闻报导，会引起轰动效应的，病人来源及数量不愁。6、目标：成为医药界的“阿里巴巴”，这项目具有这个实力。

就“黄寿丹”产业而言，目前国内尚无同类产品出现。 2-相对竞争对手 从产品分析，在项目启动前期主打产品“黄寿丹茶”会遇到保健茶以及品牌竞争状况。但“黄寿丹”的优势在于野生纯天然植物，它本就是一味中药材，且属于自然生长状态，资源取之不尽。

阿诺医药为具备全球视野的原创型生物制药企业，2017年2月挂牌新三板。从事全球新创新药物研发。拟融资32000万元用于自主产品研发、全球联合创新等。