融资需求：5000万。出让股权：10%。融资金额及股权占比可商量

这是个抗癌专利项目，其亮点：1、专利药。这个抗癌专利药是在国外现有SIR-spheres-Y90第一代药的基础上，进一步创新发明的第三代抗癌专利药，成份是抗癌的钇90和特异性载体。2、配套资金的支持。项目已获杭州市政府专家组审核通过，有政府配套扶助资金1亿多元。3、领先世界的三个特点。一是抗癌的范围广，二是对实体肿瘤治愈率95％以上（举世少见），三是副作用小。同时都具备这三个特点的抗癌药，目前全球无第二家，原理见附件。4、二年内可获批上市。项目虽处早期，但早期原创专利药的风险，与已有成熟药基础上改进创新形成专利药的风险（如我们这药），都是处在早期，相比较来说，后者产业化的风险要小得多，投资小收益大。a、抗癌药的主要成份钇90在临床上一直使用，无须临床验证，审批通过没问题。如国外第一代SIR-spheres-Y90（我们是第三代），钇90标记的抗乳腺癌细胞抗体等药。钇90治疗癌症的效果好，早就得到美国FDA的批准，不需在我国再做临床验证，会获中国CFDA的批准。b、抗癌药的另一个主要成份，特异性载体，是医用材料，临床已广泛使用，获批没问题。载体材料就是我们常吃的虾的外壳，虾壳的提取物甲壳素除了做载体，在医疗上还可做药、人工皮肤、手术缝合线、人工透析膜和人工血管等。我们只是对这种医用材料的用途作了延伸。由于我们这第三代抗癌药主要成份均已在临床上有广泛运用，所以临床前期、临床时的风险不大，易获CFDA批准。c、项目发明人熟悉药物审批。这个抗癌发明专利持有人，现仍在美国FDA主管药物的审批（有工作证为证），对药物的审批的过程、条件、要求、疗效好坏相当了解，熟知每一道审批环节，项目在他的主导下,二年内获中国的CFDA批准通过无悬念。通过上述三点可规避这药任一时段的风险。5、融资金额、退出途径、企业目标。需融2000万～1亿，股权多少可具体商谈。药物获批后可采用下述方法获利退出：a、可卖项目，投1亿二年获利约20亿（见附件）。b、可IPO上市。c、可定向增发到上市公司，将大幅提升上市公司的业绩，5年内净利20亿，10年内净利200亿（仅需40万个病人用此药）。现有4000多万癌症患者，且每年还新增1409万，而70％约2800万的病人均需放射治疗，我们这药就有1.4万亿的产值规模空间，毛利率＞70％，利润丰厚，成为医药界的第二个华为并不是空谈！上述项目亮点的依据详见附件。

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