1.项目概述：黄芩素哌啶醇（BA-j）是以天然黄芩素为先导化合物，经过结构修饰，全合成的一种细胞周期素依赖蛋白激酶（CDK1）抑制剂类全球首创（First-in-class-drug）广谱创抗癌新药。 ●BA-j通过对细胞内活性氧（ROS）调控，从而选择性诱导癌和活化淋巴细胞凋亡，抑制细胞坏死，保护正常细胞。临床预研结果显示，对消除癌症及其放化疗引起的疼痛等变态免疫反应有显著疗效，几乎无明显毒副作用。 ●BA-j是一款原创抗癌药，拥有独立知识产权，目前已处于临床前研究末期。已获得专利中国 2 项，美国 2 项，PCT 2 项，发表研究论文 5 篇。 ●BA-j属于细胞靶向抗癌症免疫候选药，非细胞毒类非分子靶向药物，后两者有耐药性和严重的毒副作用。 ●BA-j 安全，有效，质量可控。全合成工艺路线简捷。药代动力学性质独特，作用机制明确，成药性优良。 ●BA-j目前已处于临床前研究末期。首轮计划股权融资2000万人民币，主要用于完善临床前研究，中美双报获取临床研究默许，并完成I期临床研究。 2. 研发团队： 我们是大连理工大学原创抗癌药物研究研发团队，专注天然药物及其结构修饰。BA-j项目负责人是精细化工国家重点实验室和制药科学与技术学院张世轩教授（国家执业药师，国家食品药品监督管理局新药审评委员。主要研发人员有：生命科学与技术学院包勇明教授（生物工程学博士）；精细化工国家重点实验室肖义教授（化学博士）和孙玉明讲师（药学博士）；中国科院大连物理化学研究所葛广波研究员（化学博士）。 BA-j项目是依托大连理工大学(https://www.dlut.edu.cn/)精细化工国家重点实验室(http://finechem.dlut.edu.cn/)，辽宁省生物工程重点实验室，辽宁省天然药物工程技术中心为依托单位，中国科学院大连物理化学研究所，联合美国卫生研究院癌症与爱滋病研究所（NCI），经过15年的不懈努力合作完成的。