目前我国高尿酸血症患者已达1.624亿（2019年数据），年增长率14%；全球治疗性药物只有7款，进入中国的仅4款，全为化药； 当前国内市场规模为400亿左右，预计到2030年将达到480亿.目前，中药治疗高尿酸血症的产品为 0 ； 目前，初级产品已经研发成功，首次服用四十分钟前后血尿酸数值对比，血尿酸值降幅40——80umol/L ；连续服用三天，99%的高尿酸患者的血尿酸值降幅80——100umol/L左右。

尊敬的审核官您好： 我是益微生物的外部融资负责人陈黎冉。 "益微生物"成立于2018年6月，荣获2019第四届清华三创大赛医疗健康天使组十强。创始团队成员来自清华大学等知名院校。 肿瘤诊断已经进入一个液体活检的时代，胞外囊泡（EVs）是目前最具临床应用潜力的液体活检技术，市场前景十分广阔。益微生物专注于EVs技术开发及其临床转化。公司基于核心技术，开发了新型高效的EVs技术研发平台。该平台只需10国血浆，即可高效率低成本地进行肿瘤EVs标志物的开发，极大提高EVs液体活检的临床转化效率，实现肿瘤精准诊断。 "益微生物"已与北京肿瘤、地坛等全国24家医院建立了合作渠道，正在开展早期泛癌种肿瘤诊断和肿瘤免疫治疗伴随诊断试剂盒的研发以及EVs科研服务产品的推广．致力于为人们提供更好的诊断，让人们拥有更好的健康！

北京卡替医疗，超级TIL领跑癌症免疫细胞治疗，国内唯一有临床数据的til技术公司。2018 科技部重大专项—国家重点研发项目，2019中关村颠覆性创新项目，对标公司: Iovance，普通TIL，37亿美元。B轮融资4000万美元， 估值1.6亿美金

微流控荧光核酸分析仪集成核酸等温扩增技术、微流控芯片技术和荧光实时检测技术，具有快速高效的分子复制放大能力和特异序列分子片段互补匹配识别功能，可以很好地满足临床分子诊断快速准确鉴定病原菌的要求.

聚肽修饰小分子平台 1.完成聚肽4000-40000不同级分子量的合成（全世界仅有）。 2.完成聚肽修饰小分子两个新药立题研究。 ①用聚肽修饰两性霉素B（聚肽两性霉素B） A. 获得澳大利亚、韩国发明专利授权； B. 获得中国发明专利授权； C. 北京医院筛选菌种，中国人民解放军302医院体外细胞试验结果显示：降低毒性90%，增效1.75倍； D. 两性毒素B：50年代发明，由于其抗菌浓度低，抗菌谱广，目前还是临床上抗深部真菌的首选用药。但其肾毒性巨大，临床医生在使用时，始终在权衡其临床意义和毒副作用的大小而使用。经协和医院、北京医院、301医院、北医三院等走访临床主任，主任们都表示若能降低其毒副作用，临床意义重大。国际上药学科学家也都在想方设法研究降低其毒副作用； E. 我们通过聚肽修饰两性霉素B，经体外细胞试验达到理想的增效减毒的立题设计； H. 上市3-5年预期年利润可达1-2亿元。 ②用聚肽修饰SN-38用于治疗直肠癌 A. SN-38是临床治疗直肠癌首选药物伊立替康的活性代谢物。但其溶解性差、稳定性差，毒性大、药效明确，不能单独成药； B. 我们用聚肽修饰SN-38，成功做成聚肽-SN38，并在上市企业康龙化成公司做了疗效预试验，结果显示：肿瘤组织浓度远远多于血液浓度，靶向效果明显； C. 中关村创新产品比赛一等奖； D. 上市3-5年预期年利润可达1-2亿元。 我们合成成功的聚肽，可以修饰不同的小分子，意在键合不同的小分子，达到对临床上有缺陷的药品增效减毒之目的，现在已研制两个品种：聚肽两性霉素B、聚肽SN-38，均达到意想不到的效果。聚肽和小分子是键合形成新的化合物，可以申请新的化合物专利（聚肽两性霉素B已获得澳大利亚、韩国、中国化合物发明专利授权）。

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北京志道生物科技有限公司是由曾在英美学习工作多年的海外归国人员在2014年12月创立于中关村生命科学园， 志道生物的核心优势具有完全自主知识产权的蛋白质定向变复性技术，该技术可将原核低等生物重组表达的变性非可溶性蛋白转化成高活性的可溶蛋白，该项技术完全克服了用原核生物生产重组高端蛋白产品活性低、成功率低的难题，处于国际领先地位。 北京志道生物科技有限公司由一支世界一流的蛋白质化学家组成，志道生物的愿景是成为“蛋白质产品开发和科学研究的全球领跑者，利用自己在蛋白领域的高端技术助跑国内生命科学领域的科学家，缩短中国与国外同行的技术差距”。