融资需求
融资需求：2000万。出让股权：10%。
项目简介
聚肽修饰小分子平台
1.完成聚肽4000-40000不同级分子量的合成（全世界仅有）。
2.完成聚肽修饰小分子两个新药立题研究。
①用聚肽修饰两性霉素B（聚肽两性霉素B）
A. 获得澳大利亚、韩国发明专利授权；
B. 获得中国发明专利授权；
C. 北京医院筛选菌种，中国人民解放军302医院体外细胞试验结果显示：降低毒性90%，增效1.75倍；
D. 两性毒素B：50年代发明，由于其抗菌浓度低，抗菌谱广，目前还是临床上抗深部真菌的首选用药。但其肾毒性巨大，临床医生在使用时，始终在权衡其临床意义和毒副作用的大小而使用。经协和医院、北京医院、301医院、北医三院等走访临床主任，主任们都表示若能降低其毒副作用，临床意义重大。国际上药学科学家也都在想方设法研究降低其毒副作用；
E. 我们通过聚肽修饰两性霉素B，经体外细胞试验达到理想的增效减毒的立题设计；
H. 上市3-5年预期年利润可达1-2亿元。
②用聚肽修饰SN-38用于治疗直肠癌
A. SN-38是临床治疗直肠癌首选药物伊立替康的活性代谢物。但其溶解性差、稳定性差，毒性大、药效明确，不能单独成药；
B. 我们用聚肽修饰SN-38，成功做成聚肽-SN38，并在上市企业康龙化成公司做了疗效预试验，结果显示：肿瘤组织浓度远远多于血液浓度，靶向效果明显；
C. 中关村创新产品比赛一等奖；
D. 上市3-5年预期年利润可达1-2亿元。
我们合成成功的聚肽，可以修饰不同的小分子，意在键合不同的小分子，达到对临床上有缺陷的药品增效减毒之目的，现在已研制两个品种：聚肽两性霉素B、聚肽SN-38，均达到意想不到的效果。聚肽和小分子是键合形成新的化合物，可以申请新的化合物专利（聚肽两性霉素B已获得澳大利亚、韩国、中国化合物发明专利授权）。
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